医学影像诊断作为临床诊疗的“眼睛”，是疾病筛查、诊断与治疗监测的核心环节，而传统人工判读耗时费力、精准度受经验限制，基层医疗资源匮乏等痛点，始终制约着诊断质量的全面提升。作为国家级专精特新“小巨人”企业，德适生物深耕AI医学影像赛道多年，以临床需求为导向，完成了从实验室技术研发到临床规模化落地的全链条突破，其自主研发的iMedImage™跨模态医学影像通用基座大模型，以千亿级参数的硬核实力，打破实验室与临床应用的壁垒，推动医学影像诊断向精准化、高效化、普惠化全面升级，让智能科技真正服务于每一位患者。

从实验室的技术攻坚到临床的广泛应用，iMedImage™的诞生与落地，是德适生物“以临床需求驱动技术创新”的生动实践。在实验室研发阶段，德适生物聚焦临床诊断痛点，组建专业研发团队，整合8000万医学影像数据完成模型预训练，攻克多模态影像融合、少样本适配等核心技术难题，打造出这款千亿级参数的跨模态医学影像通用基座大模型。研发过程中，团队始终联动临床专家，将一线诊断需求融入模型优化，确保技术突破贴合临床实际，相关研究成果发表于IEEE Transactions on Medical Imaging等国际顶级期刊，荣获2024年沙利文“全球医学影像基座大模型创新奖”，用实验室的技术精度，为临床应用筑牢根基。相较于传统专病模型的研发局限，iMedImage™在实验室阶段就实现了多模态、多病种的适配突破，为后续临床落地奠定了核心基础。

实验室的技术突破，最终要转化为临床价值，才能真正推动诊断升级。iMedImage™以“基座+微调”的创新模式，实现了从实验室到临床的快速落地，其核心优势不仅在于技术的先进性，更在于对临床场景的高度适配，全方位推动诊断模式升级。该模型支持CT、MRI、超声、病理、染色体等19种医学影像模态，可覆盖超过90%的临床医学影像场景，涵盖生殖健康、血液系统恶性肿瘤、放射卫生等多个核心领域，彻底打破传统模型“一病一模型”的局限，实现多病种、多任务的同步适配，完美契合临床多科室诊断需求。依托实验室积累的技术优势，iMedImage™仅需2个多月、200多万元即可完成新病种诊断模型适配，训练数据需求缩减至20多例，无需从零搭建计算与存储基础设施，快速响应临床新增诊断需求，让实验室的技术创新能够及时服务于临床一线。

从实验室走向临床，iMedImage™以精准高效的性能，推动诊断质量与效率的双重升级，破解传统临床诊断的诸多痛点。在临床应用中，该模型基于全球首创算法开发的“一键染色体分析”功能，准确率高达99.86%，成功攻克染色体结构异常自动识别的全球技术难题，性能远超国际同类产品，让染色体诊断从“经验依赖”走向“精准智能”。依托该模型开发的AI AutoVision®染色体核型辅助诊断系统，临床试验中数目异常检测灵敏度与特异度均为100%，结构异常检测灵敏度94.05%、特异度100%，整体准确率达99.45%，将传统染色体核型分析单图耗时从30分钟压缩至2.5分钟，报告周转周期从近30天缩短至4-7天，效率提升7倍以上，大幅减轻医生重复劳动，让医生聚焦复杂病变的精准判读。此外，以iMedImage™为核心，德适生物构建起“大模型+硬件+软件+云平台”的完整生态，衍生出MetaSight®自动细胞显微图像扫描系统、KayoFlow®自动化制片染色设备等一系列核心产品，形成从样本处理、图像扫描到AI分析的全流程解决方案，实现实验室技术与临床设备的深度融合，推动诊断流程全面升级。

如今，iMedImage™已完成从实验室到临床的规模化落地，覆盖全国31个省市400多家医疗机构，涵盖三甲医院、产前诊断中心及基层医疗机构，用实际应用成效印证了技术价值，推动诊断升级惠及更多人群。在三甲医院，iMedImage™助力实现多科室协同诊断，提升复杂疾病诊断的精准度与效率，成为临床诊断的“智能助手”；在基层医疗领域，德适生物依托iMedImage™打造iMed MaaS云端AI服务平台，以零代码、即用即取的模式，让基层医院无需采购昂贵硬件，即可快速部署定制化影像AI工具，破解基层“缺人才、缺技术”的诊断困境，推动优质诊断资源下沉，实现“基层患者在家门口就能获得专家级诊断服务”的目标。同时，依托该模型的技术优势，德适生物成功打破卡尔蔡司、徕卡等国际巨头占据95%全球市场份额的格局，2024年在中国染色体核型分析领域市占率达30.6%，位列全国第一，让国产智能诊断技术在临床落地中实现领跑。

行业趋势的加持，更凸显iMedImage™从实验室到临床落地、推动诊断升级的重大价值。英伟达《State of AI in Healthcare and Life Sciences: 2026 Trends》报告显示，医学影像是AI在医疗领域落地并产生实际经济效益最显著的领域之一，57%的医疗科技领域受访者表示部署AI用于医学影像已实现投资回报。当前，医学诊断正朝着“精准化、高效化、普惠化”方向升级，而iMedImage™精准契合这一趋势，其“实验室研发-临床适配-规模化落地”的全链条模式，不仅为医疗机构提供高效、精准的智能诊断解决方案，更推动医学影像诊断从“人工主导”向“人机协同”全面转型。

持续深耕实验室创新，才能持续推动临床诊断升级。德适生物始终坚持高强度研发投入，2025年前九个月研发开支达6867.2万元，占收入比例高达61.5%，持续推动iMedImage™迭代升级，进一步优化模型性能、拓展临床适配场景，同时组建由行业权威专家组成的科学顾问委员会，确保实验室研发始终贴合临床一线需求。目前，基于iMedImage™开发的核心产品AI AutoVision®已获国家药监局“三类创新医疗器械”认定，享受加速审批绿色通道，有望成为全球首款实现染色体异常自动识别的智能辅助诊断软件，这一成果的推进，正是实验室技术创新与临床需求深度融合的生动体现，也将进一步推动诊断升级向更精准、更高效的方向迈进，扩大德适生物的全球市场竞争力。

从实验室的技术攻坚，到临床的规模化落地，德适生物iMedImage™医学影像大模型，走出了一条“技术创新服务临床需求”的道路，真正推动医学影像诊断全面升级。它打破了实验室与临床应用的壁垒，以精准高效的性能破解传统诊断痛点，以普惠化的落地模式缩小医疗资源差距，让智能诊断技术惠及更多医疗机构与患者，推动医学诊断从“经验驱动”向“技术驱动”、从“单点赋能”向“全面升级”跨越。未来，德适生物将持续深耕实验室研发，聚焦临床诊断新需求，迭代升级iMedImage™大模型，深化“设备+软件+试剂+云服务”的完整生态布局，推动实验室创新成果更快、更好地转化为临床价值，持续引领医学影像诊断升级，书写国产医疗AI高质量发展的新篇章，让每一位患者都能享受到智能诊断带来的精准与便捷。

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